U bent hier

Partner, familie en naasten

Jaarverslag 2013-2014: Kankermeldpunt

Het Kankermeldpunt van Kom op tegen Kanker bestaat intussen iets langer dan een jaar. Het resultaat van een jaar lang leren van (ex-) kankerpatiënten en hun naasten, campagne voeren en beleidswerk werd gebundeld in een eerste jaarrapport.

Jaarverslag 2013-2014: Kankermeldpunt

Het Kankermeldpunt van Kom op tegen Kanker bestaat intussen iets langer dan een jaar.

Onderzoek naar de beleving van psychosociale noden en ondersteuning van mannen met prostaatkanker en hun partner

Prostaatkanker is één van de meest voorkomende kankersoorten bij mannen in België.

Artikel: 'psychosociale en seksuele gevolgen van de behandeling van peniscarcinoom' (1995)

In het bijvoegde artikel worden de resultaten van semi-gestructureerde interviews bij tien patiënten met een peniscarcinoom en een deel van de partners, afgenomen meer dan twee jaar na de behandeling, beschreven. 

Artikel: 'An investigation of the support needs of men and partners throughout the prostate cancer journey.' (2015)

Prostate cancer is one of the mostly commonly diagnosed cancers in men. Unfortunately, the treatment for this cancer can have a number of negative side effects, both for the man himself and his partner. This study investigated the support needs of both men and partners throughout the prostate cancer journey and how this journey may be optimally managed.

Artikel: 'Predictors of unmet needs and psychological distress in adolescent and young adult siblings of people diagnosed with cancer.' (2015)

Predictors of psychological distress and unmet needs amongst adolescents and young adults (AYAs) who have a brother or sister diagnosed with cancer were examined.

Artikel: 'Providing care to a child with cancer: a longitudinal study on the course, predictors, and impact of caregiving stress during the first year after diagnosis.' (2015)

This study investigated the course, predictors, and impact of caregiving stress on the functioning of primary caregivers of children with cancer during the first year after a child's cancer diagnosis.

Methods: Primary caregivers (N = 95, 100% mother, 86% response rate) of consecutive newly diagnosed paediatric cancer patients (0–18 years) completed measures of caregiving stress, depressive symptoms, anxiety, and self-reported health at diagnosis, and 3, 6, and 12 months thereafter.

Pagina's

X

Op de hoogte blijven van ons nieuws, onze artikels en opleidingen? Schrijf je snel in voor onze nieuwsbrief!